დნმ და მემკვიდრეობის შესახებ ფაქტები და სამუშაო ფურცლები

GOUT , ან დეოქსირიბონუკლეინის მჟავა, არის ბიომოლეკულა, რომელიც ემსახურება როგორც ცოცხალი ორგანიზმების გეგმას. გენი არის დნმ-ის სეგმენტი, რომელიც მშობლებიდან შთამომავლებს გადაეცემა შეფუთული ერთეულების მეშვეობით, რომლებსაც ქრომოსომები ეწოდება. თვისებების გენეტიკური გადაცემა მემკვიდრეობით მოიხსენიება.

იხილეთ ქვემოთ მოყვანილი ფაქტების ფაილი დამატებითი ინფორმაციისთვის დნმ და მემკვიდრეობის შესახებ, ან ასევე შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ჩვენი 28-გვერდიანი დნმ და მემკვიდრეობის სამუშაო ფურცელი, რომ გამოიყენოთ საკლასო ოთახის ან სახლის გარემოში.

ძირითადი ფაქტები და ინფორმაცია

ადამიანის გენომის ფუნდამენტური ცნებები

  • 1953 წელს ჯეიმს დ უოტსონმა და ფრენსის კრიკმა აღმოაჩინეს დნმ-ის მოლეკულის ორმაგი სპირალის სტრუქტურა. ადამიანის გენომი შედგება 3.2 მილიარდი დნმ ბაზისაგან. ცოცხალი ორგანიზმების სხვა გენომები განსხვავდება ზომით.
  • ადამიანის გენომის უმეტესი ნაწილი შედგება არაკოდირებადი დნმ-ისგან, რომელსაც ხშირად 'უსარგებლო დნმ' უწოდებენ.
  • ადამიანის გენომი 98% იდენტურია შიმპანზეს გენომისა. 97% მსგავსების მქონე გორილებთან შედარებით, ადამიანი უფრო ახლოს არის შიმპანზეებთან და შემთხვევითი ადამიანების უცხო ადამიანები, საშუალოდ, 99.5% იდენტურია.
  • ადრეული აღმოჩენის მიუხედავად, ადამიანის პირველი სრული გენომი მხოლოდ 2003 წელს გაიშიფრა და ოთხი წლის შემდეგ გამოქვეყნდა. ეს იყო ჯეიმს უოტსონი, Celera Genomics– ის აღმასრულებელი დირექტორი, რომლის გენომი პირველად იქნა თანმიმდევრული აშშ – ს მთავრობის ჰუმანური გენომის პროექტის მეშვეობით.
  • როგორც ყველა სხვა ცოცხალი ცხოველი, ადამიანის გენომიც შედგება დნმ – ის გრძელი პოლიმერებისგან. ქრომოსომების სახით ადამიანის ყველა უჯრედში, ეს პოლიმერები შენარჩუნებულია დუბლირებულ ასლში.

დნმ: სამშენებლო ბლოკები

  • ადამიანის გენომს ქიმიკატს უწოდებენ დნმ-ს ან დეოქსირიბონუკლეინის მჟავას. იგი შეიცავს ოთხ სამშენებლო ბლოკს ან ფუძეს, რომლებიც ნუკლეოტიდების სახელითაა ცნობილი: ადენინი (A), ციტოზინი (C), გუანინი (G) და თიმინი (T), სადაც A ყოველთვის წყვილებს T– ს და G ყოველთვის წყვილებს C– ს. რიგი ან თანმიმდევრობა ამ ბაზებიდან მითითებულია გენომის ინსტრუქციები. რნმ-ში, ან რიბონუკლეინის მჟავაში, თიმინს (T) ანაცვლებს ურაცილი (U).
  • გარდა გამეტებისა და სასქესო უჯრედებისა (ქალისთვის ოვოციტები და სპერმის უჯრედები მამაკაცებისთვის) და სისხლის წითელი უჯრედები, სხეულის ყველა უჯრედი შეიცავს ჩვენი გენომის სრულ ასლს.
  • დნმ არის ორჯაჭვიანი მოლეკულა, უნიკალური ორმაგი სპირალის ფორმა, სპირალურ კიბესავით. დნმ-ის საფეხურები ან კიბე იქმნება, როდესაც დამატებითი ფუძეები ერთმანეთთან წყდება. თითოეულ ფუძის წყვილს უერთდება წყალბადის ობლიგაციები.
  • ადამიანის დნმ-ის ზოგიერთი ნაწილი არის გენები, რომლებიც შეიცავს ცილების მიღების ინსტრუქციას. პროტეინები არის ამინომჟავების გრძელი ჯაჭვები, რომლებიც ხელს უწყობენ ორგანიზმის აგებას. იგი შეიძლება დაიყოს კოდონებად ან სამ ფუძეთა ნაკრებად.
  • რეპროდუქციის დროს დნმ-ის თითოეული სტრიქონს გამოყოფენ. დნმ-ის რეპლიკაცია არის პროცესი, რომლის დროსაც ხდება უჯრედის დუბლირება და იყოფა ახალ ქალიშვილ უჯრედებში ან მიტოზის ან მეიოზის პროცესით. ბაზის წყვილებს ანადგურებს ფერმენტი, რომელიც ცნობილია, როგორც დნმ ჰელიკაზა, და გამოყოფს ძაფებს და ქმნის Y- ს რეპლიკაციის ჩანგალს. გამოყოფის შემდეგ, დნმ პრიმაზას მიერ წარმოქმნილი პრაიმერი უკავშირდება ძაფის 3 ’ბოლოს (მიმაგრებულია ჰიდროქსილის ჯგუფი). მოგრძო პროცესის საშუალებით, ახალ ძაფს ქმნიან ფერმენტები, რომლებსაც უწოდებენ დნმ პოლიმერაზებს.
  • თითოეულ უჯრედს აქვს ბირთვი, სადაც დნმ შეფუთულია ძაფისმაგვარ სტრუქტურებში, რომელსაც ქრომოსომები ეწოდება.
  • ადამიანს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა, სადაც თითოეული წყვილიდან ერთი ქრომოსომა მემკვიდრეობით მიიღება დედისგან, ხოლო მეორე წყვილი მამისგან, სულ 46 ქრომოსომა.
  • მამაკაცებსა და ქალებს აქვთ 22 წყვილი ქრომოსომა, რომელსაც აუტოსომები ეწოდება. 23-ე წყვილი, ცნობილი როგორც სქესის ქრომოსომები, განსხვავდება ამ ორს შორის. მამრობითი სქესის წარმომადგენლებს აქვთ XY ქრომოსომები, ხოლო ქალებს აქვთ XX ქრომოსომები.
  • ცხოველების უმეტესობის მსგავსად და მცენარეთაგან განსხვავებით, ადამიანები დიპლოიდები არიან, რაც ნიშნავს, რომ მათ აქვთ მხოლოდ ორი კომპლექტი ქრომოსომა.
  • ცხოველთა და მცენარეთა სამეფოებში ქრომოსომების რაოდენობა იცვლება 2 (მრგვალი ჭია) 254 (ჰერმიტული კიბორჩხალა) ქრომოსომადან.

გენეტიკური მემკვიდრეობა

  • ბავშვი დნმ – ის ნახევარს მემკვიდრეობით იღებს ბიოლოგიური დედისგან და ნახევარს ბიოლოგიური მამისგან. ეს ნიშნავს, რომ და-ძმებს ერთმანეთის დნმ-ს 50% და ბებია-ბაბუის დნმ-ის 25% აქვთ. ეს განმარტავს, თუ როგორ გადაეცემა მახასიათებლები მშობლებიდან შთამომავლებს ან თაობიდან თაობას.
  • 1865 წელს ბერმა და მეცნიერმა მოგვიანებით დაასახელეს თანამედროვე გენეტიკის მამა, გრეგორ მენდელი, გამოაქვეყნა თავისი ნაშრომი, რომელშიც აღწერილი იყო მისი ექსპერიმენტები ბარდის მცენარეებზე მემკვიდრეობასა და მახასიათებლებთან დაკავშირებით. მენდელმა პირველმა სწორად გაიაზრა მშობლებისგან მემკვიდრეობის პროცესი, რომელიც უარყოფდა მეცნიერთა შერწყმის თეორიას თავის დროზე.
  • მენდელის ბარდის მცენარეებზე ექსპერიმენტების შემდეგ მან გამოიტანა შემდეგი დასკვნა: (1) ალელების მეშვეობით თითოეული თვისება უცვლელად გადადის შთამომავლებზე. (2) შთამომავლები თითოეული მახასიათებლის მიხედვით თითოეული მშობლისგან მემკვიდრეობით მიიღებენ თითო ალელს. (3) ზოგიერთი ალელი შეიძლება არ იყოს გამოხატული შთამომავლობაში, მაგრამ ის მაინც შეიძლება გადაეცეს მომდევნო თაობებს.
  • მენდელმა გამოვიდა თავისი მემკვიდრეობის კანონები, მათ შორის სეგრეგაციის კანონი და დამოუკიდებელი ასორტიმენტის კანონი.
  • მენდელის თანახმად, ალელები არის გენის გარკვეული ფორმა, რომელიც მშობლებიდან შთამომავლებზე გადადის. თითოეული მშობლისგან მიღებული ორი ალელის კომბინაციას გენოტიპი ეწოდება, ხოლო გენოტიპის ფიზიკურ გამოხატვას ფენოტიპი.
  • ორი განსხვავებული ალელის მქონე გენოტიპს ჰეტეროზიგოტური (Bb) ეწოდება, ხოლო ორი ერთნაირი ალელის მქონე გენოტიპს ჰომოზიგოტური (BB და bb).
  • ზოგჯერ, გარკვეულ ალელებზე გავლენას ახდენს ბავშვის ფენოტიპის შეცვლა.
  • შთამომავლობის შესაძლო გენოტიპისა და ფენოტიპის დადგენა შესაძლებელია პუნეტის მოედნის გამოყენებით.
  • მაგალითი:
    თუ მამას აქვს ცისფერი თვალები, ხოლო დედას აქვს ყავისფერი თვალები, ორივე მათგანი ალელებს გადასცემს შვილს, მაგრამ გარკვეულ ალელებს აქვთ მეორეს დომინირების უნარი. ბავშვმა მიიღო ყავისფერი თვალის ალელები დედისგან, რადგან მამის ცისფერი ალელები რეცესიულია. გენოტიპში დედის დომინანტური ყავისფერი თვალები შეიძლება წარმოდგენილი იყოს B- ით, ხოლო მამის რეცესიული ყავისფერი თვალები დაწერილია b- ით. ამრიგად, ბავშვის გენოტიპია Bb.
  • ამიტომ, გენეტიკური მემკვიდრეობა არის პროცესი, რომლის დროსაც ხდება გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა მშობლიდან შთამომავლობაზე. ეს განმარტავს, თუ როგორ და რატომ აქვთ იგივე ოჯახის წევრებს მსგავსი მახასიათებლები.

გენეტიკური მუტაციები

  • გენეტიკური მუტაციები შეიძლება მოხდეს დნმ-ის შეცვლისას, გენეტიკური მითითებების შეცვლით. მუტაცია შეიძლება გამოიწვიოს ქიმიკატების ზემოქმედებით, როგორიცაა სიგარეტის კვამლი, მედიკამენტები და ალკოჰოლი. გარდა ამისა, მუტაციები შეიძლება ასევე მოხდეს, როდესაც უჯრედის გაყოფის დროს დნმ არ ხდება სათანადო კოპირება.
  • ერთ გենում მუტაციამ შეიძლება გამოიწვიოს გარკვეული სამედიცინო პირობები, რომლებიც შეიძლება მშობლიდან შვილზე გადავიდეს.
  • ასეთი გენეტიკური პირობების გადაცემა შეიძლება სამი განსხვავებული გზით, აუტოსომური რეცესიული მემკვიდრეობის, აუტოსომური დომინანტური მემკვიდრეობის და X- კავშირში მემკვიდრეობის ჩათვლით.
  • აუტოსომური დომინანტი ფორმით მემკვიდრეობით მიღებული გენეტიკური პირობებია 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზი, ტუბერკულოზური სკლეროზი, ჰანტინგტონის დაავადება და აუტოსომური დომინანტური თირკმლების პოლიკისტოზური დაავადება ან ADPKD. ეს ნიშნავს, რომ მხოლოდ ერთმა მშობელმა უნდა გადაიტანოს მუტაცია 50% -იანი შანსით, რომ იგი გადაეცემა წყვილის შვილებს.
  • ზოგიერთი პირობა შეიძლება მხოლოდ მემკვიდრეობით გადაეცეს, როდესაც ორივე მშობელი არის გაუმართავი გენის მატარებლები აუტოსომური რეცესიული წესით. პირობებში შედის კისტოზური ფიბროზი, ნამგლისებური უჯრედული ანემია, თალასემია და ტეი-საქსის დაავადება.
  • აუტოსომური დომინანტური ნიმუშისგან განსხვავებით, აუტოსომური რეცესიული ნიმუში სჭირდება ბავშვს, რომ ამ მემკვიდრეობით დაიმკვიდროს მშობლების გაუმართავი გენის ორივე ასლი. თუ ბავშვი მხოლოდ ერთი მშობლისგან მიიღებს გენს, ის იქნება ამ დაავადების მატარებელი, მაგრამ მას არ ექნება მდგომარეობა.
  • ზოგიერთ მდგომარეობას, როგორიცაა ჰემოფილია, დუშენის კუნთოვანი დისტროფია და მყიფე X სინდრომი გადადის X- კავშირში მემკვიდრეობით. X- კავშირში მყოფი მუტაციები მემკვიდრეობით გადაეცემათ ქალებს, რაც მატარებლებს ხდის მათ, ხოლო მამაკაცი მემკვიდრეობით იღებს დედას მუტაციას და უვითარდებათ მდგომარეობა. მოკლედ, როდესაც დედა X- სთან დაკავშირებული მუტაციის მატარებელია, თითოეულ ქალიშვილს აქვს 50% შანსი გახდეს გადამზიდავი და თითოეულ ვაჟს აქვს 50% შანსი მემკვიდრეობით მიიღოს ეს მდგომარეობა.

დნმ და მემკვიდრეობის სამუშაო ფურცლები

ეს არის ფანტასტიკური შეკვრა, რომელიც მოიცავს ყველაფერს, რაც უნდა იცოდეთ დნმ და მემკვიდრეობის შესახებ 28 სიღრმისეულ გვერდზე. Ესენი არიან გამოსაყენებლად მზა დნმ და მემკვიდრეობის სამუშაო ფურცლები, რომლებიც შესანიშნავია სტუდენტებისათვის დნმ-ის ან დეოქსირიბონუკლეინის მჟავის ასწავლისთვის, რომელიც არის ბიომოლეკულა, რომელიც ცოცხალი ორგანიზმების გეგმას წარმოადგენს. გენი არის დნმ-ის სეგმენტი, რომელიც მშობლებიდან შთამომავლებს გადაეცემა შეფუთული ერთეულების მეშვეობით, რომლებსაც ქრომოსომები ეწოდება. თვისებების გენეტიკური გადაცემა მემკვიდრეობით მოიხსენიება.



შეტანილი სამუშაოების სრული სია

  • დნმ და მემკვიდრეობის ფაქტები
  • დნმ სტრუქტურა
  • გახადეთ ორმაგი
  • დნმ-ის დეკოდირება
  • ბაზის დაწყვილება
  • გენეტიკური კოდები
  • მენდელიანის პროფილი
  • გენეტიკური საიდუმლო
  • მუტაციების გავლა
  • ადამიანის გენომის პროექტი
  • მადლობა მემკვიდრეობით!

ბმული / ციტირება ამ გვერდზე

თუ ამ გვერდზე მოცემულ რომელიმე შინაარსს მიუთითებთ თქვენს ვებგვერდზე, გთხოვთ, გამოიყენოთ ქვემოთ მოცემული კოდი, რომ მიუთითოთ ეს გვერდი, როგორც თავდაპირველი წყარო.

დნმ და მემკვიდრეობის შესახებ ფაქტები და სამუშაო ფურცლები: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 2018 წლის 26 ივლისი

ბმული გამოჩნდება, როგორც დნმ და მემკვიდრეობის შესახებ ფაქტები და სამუშაო ფურცლები: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 2018 წლის 26 ივლისი

გამოიყენეთ ნებისმიერი სასწავლო გეგმით

ეს სამუშაოები სპეციალურად შექმნილია ნებისმიერი საერთაშორისო სასწავლო გეგმისთვის გამოსაყენებლად. შეგიძლიათ გამოიყენოთ ეს სამუშაო ფურცლები, როგორც უკვე არის, ან შეცვალონ ისინი Google Slides– ის გამოყენებით, რათა უფრო მეტად დააკონკრეტოთ თქვენივე სტუდენტის შესაძლებლობების დონე და სასწავლო გეგმის სტანდარტები.